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2024-11-18
2025-11-27
2026-02-09
藥物蒸餾測定裝置本儀器裝置按《中華人民共和國藥典》2025版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則設計制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。
YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，本儀器的制造符合2025年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規定的要求。通過餾程可以區別和檢查藥品的純雜程度。
全自動藥物餾程測定儀裝置按《中華人民共和國藥典》2025版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則設計制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。
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