運動粘度毛細管檢定方法

運動粘度毛細管檢定方法

檢定前的準備

一、黏度計清洗和干燥

a)黏度計清洗:手次檢定的新黏度計應使用蒸汽或開水除蠟，再用鉻酸洗液浸泡黏度計內壁。后續檢定和使用中檢查的黏度計，若有油污應先依次使用汽油、酒精、清水洗凈，再用鉻酸洗液浸泡4h以上。浸泡好的黏度計用清水清洗到內壁不掛水珠，再用蒸餾水清洗三遍。也可以選擇其他合適的溶劑清洗黏度計。黏度計干燥:清洗干凈的黏度計置于干燥箱中進行干燥，干燥溫度應不高于120 ℃。

b) 裝液、黏度計安裝及恒溫

裝液:選擇合適的標準黏度液，使標準黏度液在黏度計中的流出時間不小于200s。對0.45mm和0.55mm黏度計，流出時間分別不得小于600s和400s。將選好的標準黏度液沿著黏度計的寬管內壁倒入黏度計，液面應處于儲液球的X線與Y線之間。

二、黏度計安裝:將黏度計的主管和側管，套上洗凈干燥的乳膠管。借助黏度計專用夾具，將黏度計安裝在恒溫槽中，使緩沖球低于恒溫槽液面。調節黏度計夾具，借助線墜沿兩個互成直角的方向使黏度計毛細管垂直。

恒溫:在檢定溫度下恒溫30min，高黏度的液體恒溫時間應適當延長。

時間重復性

密閉側管，將液體緩慢吸至測定球上刻線與緩沖球之間，高出上刻線約5mm。高黏度液體的液面位置，以在懸掛水平球能夠形成懸掛水平為準，不宜過高。測量時將主管和側管通大氣，先后順序視被測液黏度大小而定。低黏度時應主管先通大氣;高黏度則應先將側管通大氣，形成懸掛水平后，主管再通大氣。測量液體自然流經測定球上下刻線所需要的時間，撳動計時器應該是在液體的彎月面下緣與刻線相切的瞬時。

黏度計裝人一次液體，重復測量六次。按公式(2)計算時間重復性，若重復性指標滿足要求，則取六次測量結果的算術平均值，并按公式(3)計算黏度計常數C1。若有一個測量結果超差，可將其舍去，對余下的五個數據取算術平均值。若有兩個以上數據超差，則此組數據作廢，清洗黏度計并重新測量。

三、 常數及常數復現性

檢定每支黏度計，須按表3要求選用兩種不同黏度的標準黏度液。弟一次測量完成后，將黏度計洗凈烘干。裝入第二次測量所需標準黏度液，按照第-次測量步驟作重復測量，在符合重復性規定的情況下，按公式(3)計算黏度計常數C。然后，按照公式(4)計算黏度計常數復現性。

四、常數穩定性

將本次黏度計常數與上一周期黏度計常數比較，按照公式(6)計算該黏度計的常數穩定性。

若黏度計常數穩定性滿足要求，則確認該測量結果C為本周期黏度計常數;若穩定性指標不滿足要求，則應分析出現問題的原因，并重新檢定

五、檢定結果的處理檢定合格的黏度計，發給檢定證書，給出黏度計常數，精確至五位有效數字。檢定不合格的黏度計，發給檢定結果通知書，并注明不合格項目。

六、檢定周期

黏度計檢定周期一般不超過4年。

YJ800-2全自動粘度測定儀采用模塊化設計，自動加壓測量，自動清洗毛細管，自動計算、自動生成報告的智能高效一體機。執行標準：ISO1628、ASTMD4603、GB/T14190、ISO307、ASTMD789、GB/T12006、HB/T2234、GB/T3401、GB/T12005、GB17514、GB/T28610、藥典等國際國內標準