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          2025 版《中國藥典》四部通則 2331 二氧化硫殘留量測定法 第一法酸堿滴定法

          更新時間:2026-02-23  |  點擊率:31

          2025 版藥典 2331 共設酸堿滴定法(第一法,常規shou選)、氣相色譜法(第二法)、離子色譜法(第三法)

          三種方法,覆蓋中藥材 / 飲片二氧化硫殘留的常規檢測、復核與精準定量,核心是將樣品中亞硫酸鹽轉化為 SO?,經吸收 / 氧化后定量。

          一、適用范圍與xian量要求

          1. 適用對象

          • 中藥材、中藥飲片(含硫黃熏蒸處理品)的二氧化硫殘留量測定。

          • 可兼容食品領域(參考 GB 5009.34-2022),但藥典方法優先用于藥品檢測。

          2. 殘留xian(藥典配套要求)

          • 通用xian量:≤150 mg/kg。

          • 傳統習用硫黃熏蒸品種(山藥、牛膝、黨參等 11 種):≤400 mg/kg。

          二、第一法:酸堿滴定法(常規shou選,蒸餾 - 滴定)

          1. 核心原理

          樣品加酸(6 mol/L 鹽酸)→ 亞硫酸鹽轉化為 SO? → 氮氣流(0.2 L/min)攜帶 → 3% 過yang化氫吸收并氧化為硫酸 → 氫yang化鈉標準液滴定 → 計算 SO?殘留量。

          2. 儀器與試劑

          • 儀器:兩頸圓底燒瓶、回流冷凝管、氮吹裝置、錐形瓶、滴定管、加熱裝置。

          • 試劑:3% 過yang化氫溶液、甲基紅乙醇指示劑(2.5 mg/mL)、0.01 mol/L NaOH 滴定液、6 mol/L 鹽酸、氮氣。

          3. 操作步驟(關鍵節點)

          1. 樣品制備:精密稱取細粉約 10 g(SO?>1000 mg/kg 時可減至≥5 g),置兩頸燒瓶,加水 300–400 mL。

          2. 吸收液預處理:錐形瓶加 50 mL 3% H?O?,加 3 滴甲基紅,用 NaOH 滴定至黃色(終點)。

          3. 蒸餾與吸收:冷凝管上端接導氣管(浸入吸收液),通氮氣(0.2 L/min),加 10 mL 6 mol/L 鹽酸,加熱微沸 1.5 小時。

          4. :停止加熱,用 0.01 mol/L NaOH 滴定吸收液至黃色,保持 20 秒不褪為終點;同步做空白試驗。

          4. 計算公式

          SO2(mg/kg)=W供(V供?V空)×C×0.032×106

          • V供:供試品消耗 NaOH 體積(mL)

          • V空:空白消耗 NaOH 體積(mL)

          • C:NaOH 滴定液濃度(mol/L)

          • 0.032:1 mol/L NaOH 1 mL 相當于 SO?的質量(g)

          • W供:供試品取樣量(g)

          5. 方法特點

          • 優勢:設備通用、操作簡便、成本低、適合批量常規檢測。

          • 局限:易受揮發性酸 / 堿干擾,終點判斷需經驗,低含量(<50 mg/kg)精度一般


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