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          葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

          更新時(shí)間:2026-02-11  |  點(diǎn)擊率:132

          葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

          檢測(cè)樣品:葡萄糖酸鈣片

          檢測(cè)項(xiàng)目:溶出度
          方案概述:

            葡萄糖酸鈣片是臨床常用口服補(bǔ)鈣固體制劑,用于鈣缺乏癥的預(yù)防與治療,溶出度為其核心質(zhì)量屬性,直接關(guān)聯(lián)藥物體內(nèi)吸收效率與臨床療效。照溶出度與釋放度測(cè)定法(通則0931第二法)測(cè)定,儀研YJH-0931-12全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀(12杯)開(kāi)展檢測(cè),實(shí)現(xiàn)操作自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化,精準(zhǔn)評(píng)估藥物溶出速率與程度,保障制劑質(zhì)量穩(wěn)定和用藥安全有效。。

          葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

          關(guān)鍵詞:葡萄糖酸鈣片;溶出度;全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀;槳法;籃法;藥典標(biāo)準(zhǔn)
          關(guān)鍵點(diǎn):

          溶出條件 以水900ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)45分鐘時(shí)取樣。

          供試品溶液 取溶出液10ml,濾過(guò),取續(xù)濾液(0.1g規(guī)格);或精密量取續(xù)濾液2ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(0.5g規(guī)格)。

          對(duì)照品溶液 取葡萄糖酸鈣對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

          測(cè)定法 取供試品溶液與對(duì)照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在422.7nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,計(jì)算每片的溶出量。

          測(cè)試步驟:
          1. 配制以水為介質(zhì)的溶出液,完成脫氣處理備用;

          2. 調(diào)試儀器,設(shè)定介質(zhì)體積、控溫37.0±0.5℃,選擇槳法/籃法并設(shè)定轉(zhuǎn)速,預(yù)熱平衡10分鐘;

          3. 取6片樣品分別投入溶出杯,避免粘壁,立即啟動(dòng)攪拌并計(jì)時(shí);

          4. 按藥典規(guī)定時(shí)間,儀器自動(dòng)取樣、在線(xiàn)過(guò)濾,取續(xù)濾液用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)吸光度;

          5. 計(jì)算每片溶出度,取平均值判定,單片及平均溶出度≥80%為合格。
          推薦儀器:
          YJH-0931-12全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀(12杯)

          微信圖片_20260127134251_761_1.jpg 

          儀器核心優(yōu)勢(shì):
          1. 合規(guī)適配:滿(mǎn)足2025版《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定通則,適配槳法、籃法,兼容各類(lèi)口服固體制劑檢測(cè);

          2. 高效檢測(cè):12杯12桿設(shè)計(jì),支持多樣品同步平行檢測(cè),提升批量檢測(cè)效率,適配生產(chǎn)質(zhì)控、抽檢、研發(fā)等場(chǎng)景;

          3. 精準(zhǔn)穩(wěn)定:控溫范圍5.0~45.0℃,誤差≤±0.3℃;攪拌轉(zhuǎn)速25~200轉(zhuǎn)/分,穩(wěn)速誤差≤±4%,參數(shù)符合藥典規(guī)范,數(shù)據(jù)精準(zhǔn);

          4. 智能便捷:彩色觸摸屏可視化設(shè)參,支持參數(shù)保存調(diào)取;全自動(dòng)取樣,定位精度≤±0.1mm,取樣體積誤差≤±1%,取樣、過(guò)濾、補(bǔ)液全程自動(dòng)化,減少人為誤差;

          5. 優(yōu)質(zhì)耐用:304不銹鋼機(jī)身+高硼硅玻璃溶出杯,耐高溫、耐腐蝕、低吸附;核心部件模塊化設(shè)計(jì),清潔維護(hù)便捷;運(yùn)行噪聲<60dB,連續(xù)工作≥48小時(shí),自檢保護(hù)功能完善;

          6. 數(shù)據(jù)完善:自動(dòng)記錄、計(jì)算數(shù)據(jù),一鍵生成報(bào)告,支持導(dǎo)出與追溯;配RS-485通訊接口,便于聯(lián)網(wǎng)管控,可選配現(xiàn)場(chǎng)打印。

          注意事項(xiàng)?:

          1. 溶出介質(zhì)需新鮮配制并嚴(yán)格脫氣,避免氣泡干擾溶出速率;

          2. 接觸樣品的儀器部件使用前需清潔干燥,防止雜質(zhì)吸附影響結(jié)果;

          3. 樣品投入需輕放,避免粘壁,粘壁需重新試驗(yàn);

          4. 取樣位置、體積需準(zhǔn)確,續(xù)濾液及時(shí)檢測(cè),防止藥物降解;

          5. 試驗(yàn)后及時(shí)清潔儀器,保持干燥,保障后續(xù)檢測(cè)精度。

          應(yīng)用與意義:?

          1. 質(zhì)量管控:溶出度是葡萄糖酸鈣片質(zhì)控關(guān)鍵指標(biāo),直接反映體外溶解性能,關(guān)聯(lián)體內(nèi)療效,是生產(chǎn)質(zhì)控、一致性評(píng)價(jià)的核心檢測(cè)項(xiàng);

          2. 工藝優(yōu)化:依托溶出度檢測(cè)數(shù)據(jù),可優(yōu)化處方輔料配比及生產(chǎn)工藝參數(shù),提升藥物溶出性能,保障制劑質(zhì)量均一穩(wěn)定;

          3. 行業(yè)參考:口服片劑溶出度限度一般≥80%,其他口服固體制劑按藥典品種正文規(guī)定執(zhí)行。

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