葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

檢測(cè)樣品：葡萄糖酸鈣片

檢測(cè)項(xiàng)目：溶出度
方案概述：

  葡萄糖酸鈣片是臨床常用口服補(bǔ)鈣固體制劑，用于鈣缺乏癥的預(yù)防與治療，溶出度為其核心質(zhì)量屬性，直接關(guān)聯(lián)藥物體內(nèi)吸收效率與臨床療效。照溶出度與釋放度測(cè)定法（通則0931第二法）測(cè)定，儀研YJH-0931-12全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀（12杯）開展檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)操作自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化，精準(zhǔn)評(píng)估藥物溶出速率與程度，保障制劑質(zhì)量穩(wěn)定和用藥安全有效。。

葡萄糖酸鈣片溶出度測(cè)定方案

關(guān)鍵詞：葡萄糖酸鈣片；溶出度；全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀；槳法；籃法；藥典標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)鍵點(diǎn)：

溶出條件　以水900ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時(shí)取樣。

供試品溶液　取溶出液10ml，濾過，取續(xù)濾液（0.1g規(guī)格）；或精密量取續(xù)濾液2ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（0.5g規(guī)格）。

對(duì)照品溶液　取葡萄糖酸鈣對(duì)照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

測(cè)定法　取供試品溶液與對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在422.7nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，計(jì)算每片的溶出量。

測(cè)試步驟：
1. 配制以水為介質(zhì)的溶出液，完成脫氣處理備用；

2. 調(diào)試儀器，設(shè)定介質(zhì)體積、控溫37.0±0.5℃，選擇槳法/籃法并設(shè)定轉(zhuǎn)速，預(yù)熱平衡10分鐘；

3. 取6片樣品分別投入溶出杯，避免粘壁，立即啟動(dòng)攪拌并計(jì)時(shí)；

4. 按藥典規(guī)定時(shí)間，儀器自動(dòng)取樣、在線過濾，取續(xù)濾液用紫外-可見分光光度法測(cè)吸光度；

5. 計(jì)算每片溶出度，取平均值判定，單片及平均溶出度≥80%為合格。
推薦儀器：
YJH-0931-12全自動(dòng)溶出取樣試驗(yàn)儀（12杯）

儀器核心優(yōu)勢(shì)：
1. 合規(guī)適配：滿足2025版《中國藥典》溶出度測(cè)定通則，適配槳法、籃法，兼容各類口服固體制劑檢測(cè)；

2. 高效檢測(cè)：12杯12桿設(shè)計(jì)，支持多樣品同步平行檢測(cè)，提升批量檢測(cè)效率，適配生產(chǎn)質(zhì)控、抽檢、研發(fā)等場(chǎng)景；

3. 精準(zhǔn)穩(wěn)定：控溫范圍5.0~45.0℃，誤差≤±0.3℃；攪拌轉(zhuǎn)速25~200轉(zhuǎn)/分，穩(wěn)速誤差≤±4%，參數(shù)符合藥典規(guī)范，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)；

4. 智能便捷：彩色觸摸屏可視化設(shè)參，支持參數(shù)保存調(diào)取；全自動(dòng)取樣，定位精度≤±0.1mm，取樣體積誤差≤±1%，取樣、過濾、補(bǔ)液全程自動(dòng)化，減少人為誤差；

5. 優(yōu)質(zhì)耐用：304不銹鋼機(jī)身+高硼硅玻璃溶出杯，耐高溫、耐腐蝕、低吸附；核心部件模塊化設(shè)計(jì)，清潔維護(hù)便捷；運(yùn)行噪聲＜60dB，連續(xù)工作≥48小時(shí)，自檢保護(hù)功能完善；

6. 數(shù)據(jù)完善：自動(dòng)記錄、計(jì)算數(shù)據(jù)，一鍵生成報(bào)告，支持導(dǎo)出與追溯；配RS-485通訊接口，便于聯(lián)網(wǎng)管控，可選配現(xiàn)場(chǎng)打印。

注意事項(xiàng)?：

1. 溶出介質(zhì)需新鮮配制并嚴(yán)格脫氣，避免氣泡干擾溶出速率；

2. 接觸樣品的儀器部件使用前需清潔干燥，防止雜質(zhì)吸附影響結(jié)果；

3. 樣品投入需輕放，避免粘壁，粘壁需重新試驗(yàn)；

4. 取樣位置、體積需準(zhǔn)確，續(xù)濾液及時(shí)檢測(cè)，防止藥物降解；

5. 試驗(yàn)后及時(shí)清潔儀器，保持干燥，保障后續(xù)檢測(cè)精度。

應(yīng)用與意義：?

1. 質(zhì)量管控：溶出度是葡萄糖酸鈣片質(zhì)控關(guān)鍵指標(biāo)，直接反映體外溶解性能，關(guān)聯(lián)體內(nèi)療效，是生產(chǎn)質(zhì)控、一致性評(píng)價(jià)的核心檢測(cè)項(xiàng)；

2. 工藝優(yōu)化：依托溶出度檢測(cè)數(shù)據(jù)，可優(yōu)化處方輔料配比及生產(chǎn)工藝參數(shù)，提升藥物溶出性能，保障制劑質(zhì)量均一穩(wěn)定；

3. 行業(yè)參考：口服片劑溶出度限度一般≥80%，其他口服固體制劑按藥典品種正文規(guī)定執(zhí)行。